Des produits

DESCRIPTION

Informations de base

Modèle NON.	CF079-1
Nom	Gélules d'amoxicilline
Nom2	Infections des voies urogénitales
Nom1	Escherichia coli
Nom3	Infections des voies urogénitales C
Forfait transport	Carton
spécification	20x15x15cm
Marque déposée	COMPLET
Origine	Chine
Capacité de production	100000/mois

Description du produit

[Nom du médicament] Nom général : Capsules d'amoxicilline

Nom anglais : capsule d'amoxicilline

Pinyin : Putaotang Luhuana Zhusheye

Ingrédients Ce produit est une solution aqueuse stérilisée de glucose et de chlorure de sodium.

Propriétés Ce produit est un liquide clair et incolore.

1. Infections des voies respiratoires supérieures telles que otite moyenne, sinusite, pharyngite, amygdalite causées par Streptococcus hemolyticus, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus ou Haemophilus influenzae. 2. Infections des voies urogénitales causées par Escherichia coli, Proteus singular ou Enterococcus faecalis. 3. Infection de la peau et des tissus mous causée par Streptococcus hemolyticus, Staphylococcus ou Escherichia coli. 4. Infections des voies respiratoires inférieures telles que la bronchite aiguë et la pneumonie causées par Streptococcus hemolyticus, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus ou Haemophilus influenzae. 5. Gonorrhée simple aiguë. 6. Ce produit peut également être utilisé pour le traitement de la fièvre typhoïde, des porteurs de la typhoïde et de la leptospirose ; L'amoxicilline peut également être associée à la clarithromycine et au lancoprazole pour éradiquer Helicobacter pylori dans l'estomac et le duodénum et réduire le taux de récidive de l'ulcère gastro-intestinal.

[Dosage et utilisation] Perfusion intraveineuse. La posologie peut être déterminée en fonction de l'état.

[Réactions indésirables] Généralement, il n'y a pas de réaction indésirable, et une mauvaise application peut inclure : 1. Une pression artérielle élevée, des maux de tête, des étourdissements. 2 prise de poids, œdème. L'augmentation du volume sanguin entraîne une augmentation du rythme cardiaque, une oppression thoracique, un essoufflement et une respiration sifflante dans les poumons.

Tabou Les maladies suivantes sont interdites : 1 insuffisance cardiaque. Œdème pulmonaire. 3 œdème cérébral, augmentation de la pression intracrânienne. 4. Stade d'oligurie de l'insuffisance rénale aiguë ; Insuffisance rénale chronique avec mauvaise réponse aux diurétiques. Hypernatrémie. Diabète. 7. Patients avec trop faible taux de protéines plasmatiques.
[Remarques] 1. Utiliser avec prudence dans les situations suivantes :(1) Hypertension. (2) Les personnes présentant un œdème ou une tendance à l'œdème (comme le syndrome néphrotique, la cirrhose, l'ascite, l'œdème idiopathique) avec un œdème élevé accompagné d'hyponatrémie doivent faire attention. (3) Insuffisance cardiaque et rénale. (4) Hypokaliémie. (5) Paralysie périodique. 2 Un examen de suivi doit être effectué pendant l'utilisation :(1) Surveiller divers électrolytes (K+, Na+, Ca2+) et les indices d'équilibre acido-basique in vivo. (2) Fonction rénale. (3) Tension artérielle et fonction cardiopulmonaire. (4) volume sanguin. Il convient également de prêter attention à la quantité de dose et à la vitesse de perfusion.

[Médicament population spéciale] Enfants :

1. Le prosulfonate réduit de manière compétitive la sécrétion de ce produit dans les tubules rénaux, et les deux doivent être utilisés simultanément pour provoquer une concentration sanguine élevée et une demi-vie prolongée de l'amoxicilline. 2. Le chloramphénicol, les macrolides, les sulfamides et les tétracyclines interfèrent avec l'activité antimicrobienne de l'amoxicilline in vitro, mais leur signification clinique n'est pas claire.

 

Précautions pendant la grossesse et l'allaitement :

Des tests de reproduction sur des animaux ont montré que l'amoxicilline à 10 fois la dose humaine n'endommageait pas la fertilité ou les fœtus chez les rats et les souris. Cependant, il n'y a pas suffisamment d'études contrôlées chez l'homme, et comme les tests de reproduction sur les animaux ne prédisent pas entièrement les réactions humaines, les femmes enceintes ne doivent utiliser ce produit qu'en cas d'absolue nécessité. Parce qu'une petite quantité d'amoxicilline peut être sécrétée dans le lait, les mères qui allaitent peuvent provoquer des allergies après l'avoir prise.

 

Précautions pour les personnes âgées :

Ce n'est pas clair.

[Interaction médicamenteuse] 1. Le prosulfonate réduit de manière compétitive la sécrétion de ce produit dans les tubules rénaux, et l'application simultanée des deux peut provoquer l'augmentation de la concentration sanguine d'amoxicilline et la prolongation de la demi-vie ; 2. Le chloramphénicol, les macrolides, les sulfamides et les tétracyclines interfèrent avec l'activité antibactérienne de l'amoxicilline in vitro, mais leur signification clinique n'est pas claire.

[Effets pharmacologiques] Le sodium et le chlore sont des composants importants du liquide extracellulaire. Une quantité appropriée de chlorure de sodium peut maintenir un volume sanguin et de liquide extracellulaire et une pression osmotique normaux. La concentration de sodium dans le sérum humain reste constante, généralement à 135 ~ 145 mmol/L. La perte de chlorure de sodium s'accompagne souvent d'une perte d'eau, et la perte de différentes proportions peut provoquer un état hyperosmotique ou hypoosmotique du sang. Le glucose est un composant nutritionnel important du corps humain. Chaque 1 g de glucose peut produire 4 kcal d'énergie thermique, il est donc utilisé pour compléter la chaleur. L'injection de glucose et de chlorure de sodium peut être utilisée pour reconstituer l'eau, la chaleur, les électrolytes et maintenir le volume de liquide et la stabilité de la pression osmotique.

Stockage A conserver de manière hermétique. Il est valable 24 mois.

[Spécification] 0,25 g

[Spécifications d'emballage] Panneau aluminium-plastique, 10 grains/planche × 5 assiettes, panneau aluminium-plastique, 10 grains/planche × 2 assiettes, panneau aluminium-plastique, 12 grains/planche × 2 assiettes, panneau aluminium-plastique, 12 grains/boîte

[Validité] 36 mois

[Numéro d'approbation] Homologation nationale du médicament H34023532

 

FAQ
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