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Sep 28, 2023

Synergisme d'un régime mixte de Myzus persicae et d'oeuf d'Ephestia kuehniella sur la fitness du prédateur Nabis stenoferus

Rapports scientifiques volume 13,

Rapports scientifiques volume 13, Numéro d'article : 9075 (2023) Citer cet article

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Nabis stenoferus est un prédateur zoophytophage qui vit dans les prairies autour des champs agricoles. C'est un agent de lutte biologique candidat à utiliser via l'augmentation ou la conservation. Pour trouver une source de nourriture appropriée pour l'élevage en masse et pour mieux comprendre la biologie de ce prédateur, nous avons comparé les caractéristiques du cycle biologique de N. stenoferus sous les trois régimes alimentaires différents : pucerons uniquement (Myzus persicae), œufs de mites uniquement (Ephestia kuehniella) ou un régime mixte de pucerons et d'œufs de mites. Fait intéressant, lorsque seuls les pucerons étaient fournis, N. stenoferus s'est développé jusqu'au stade adulte mais n'avait pas les niveaux normaux de fécondité. Il y avait une synergie significative du régime mixte sur la condition physique de N. stenoferus aux stades immature et adulte, c'est-à-dire une réduction de 13% de la période de développement nymphal et une augmentation de 87,3 fois de la fécondité, par rapport au régime uniquement puceron. De plus, le taux intrinsèque d'augmentation était significativement plus élevé pour le régime mixte (0,139) que pour les pucerons seuls (0,022) ou les œufs de papillons nocturnes seuls (0,097). Ces résultats montrent que M. persicae seul n'est pas un aliment complet pour l'élevage en masse de N. stenoferus, alors que ce puceron peut constituer un aliment complémentaire lorsqu'il est associé à des œufs d'E. kuehniella. Les implications et les applications de ces découvertes pour la lutte biologique sont discutées.

Le prédateur zoophytophage Nabis stenoferus Hsiao (Hemiptera : Nabidae) est un ennemi naturel des proies telles que les pucerons, les papillons nocturnes et les tétranyques en Corée, au Japon et en Chine1,2,3. Nabis stenoferus peut également être un ravageur de certaines plantes cultivées, comme le chrysanthème [Chrysanthemum spp. (Asterales : Asteraceae)] en raison de son port zoophytophage1. Généralement, ce prédateur vit dans les prairies autour des champs agricoles, et il a été considéré principalement comme une composante de la biodiversité des agroécosystèmes plutôt que comme un ravageur ou un agent de lutte biologique2,3,4. Cependant, N. stenoferus a le potentiel d'être un nouvel agent de lutte biologique à utiliser dans les programmes d'augmentation ou de conservation en raison de son mode d'alimentation généraliste et de son adaptation aux régions tempérées3,4. Les prédateurs généralistes peuvent être particulièrement utiles en tant qu'agents de lutte biologique dans les cultures où plusieurs espèces de ravageurs sont présentes en même temps5. De plus, un généraliste peut mieux survivre à de faibles densités de ravageurs qu'un spécialiste, car d'autres sources de nourriture sont à sa disposition5,6,7.

Un élevage en masse efficace d'ennemis naturels est essentiel si les agents doivent être utilisés dans la lutte biologique augmentative8. Pour un élevage en masse efficace, il est crucial de trouver des conditions environnementales appropriées telles que la température et l'humidité relative9,10,11, cependant, une alimentation adéquate est également un facteur critique12,13. L'aliment utilisé pour l'élevage en masse des insectes doit être peu coûteux, facile à obtenir et adapté à la fois au développement et à la ponte de l'espèce14.

De plus, même si un aliment particulier ne fait pas partie du régime alimentaire naturel de l'insecte, de tels aliments peuvent être utilisés pour l'élevage d'insectes s'ils fournissent suffisamment de nutriments14. Les œufs de papillons nocturnes des produits stockés tels que Ephestia kuehniella Zeller (Lepidoptera : Pyralidae) sont fréquemment utilisés pour l'élevage en masse de prédateurs généralistes15,16. Ce papillon est un ravageur des céréales entreposées et ne se trouve pas en Corée, mais ses œufs congelés ont été importés en Corée pour l'élevage en masse d'insectes prédateurs17,18. Cependant, on peut affirmer que les aliments qui font partie du régime alimentaire d'une espèce dans des conditions naturelles pourraient être plus efficaces que des aliments jamais encore rencontrés par un prédateur généraliste19. Myzus persicae (Sulzer) (Hemiptera : Aphididae) est un ravageur agricole courant dans les cultures des familles Asteraceae, Brassicaceae, Cucurbitaceae et Solanaceae20,21,22,23. Ce puceron se trouve dans les champs ouverts des zones agricoles de Corée, du Japon et de Chine, et ses plantes hôtes et ses habitats chevauchent ceux de N. stenoferus1,3,20. Aussi, ce puceron a parfois été utilisé comme complément alimentaire pour l'élevage de prédateurs généralistes24.

L'analyse des tables de survie permet de calculer les paramètres de population d'insectes dans des conditions spécifiques. Parmi les paramètres de la table de survie, le taux d'augmentation intrinsèque est un paramètre complet et intuitif décrivant le potentiel de population d'un insecte élevé dans des conditions spécifiques qui peut être calculé à partir de données sur le temps de développement, la fécondité, la longévité, le sex-ratio et la survie25,26. Les paramètres de population dérivés de l'analyse des tables de mortalité peuvent être statistiquement comparés à l'aide des méthodes bootstrap ou jackknife25,27. Ainsi, l'analyse des tables de survie est un outil très efficace pour comparer l'aptitude des insectes dans différentes conditions. Cependant, l'analyse de la table de survie de N. stenoferus a rarement été effectuée.

Notre objectif dans cette étude était de trouver un régime alimentaire adapté à l'élevage en masse de N. stenoferus et de mieux comprendre sa biologie. Nous avons comparé ses caractéristiques d'histoire de vie à l'aide d'une analyse de table de survie pour des groupes élevés avec trois régimes : (1) pucerons uniquement (M. persicae), (2) œufs de papillon de nuit uniquement (E. kuehniella) et (3) un régime mixte de pucerons et oeufs de mites.

Il n'y avait pas de différences significatives entre les trois traitements (pucerons uniquement, œufs uniquement ou les deux) dans les périodes de développement de l'œuf au 3e stade nymphe (tableau 1) (œuf, χ2 = 0,13, df = 2, P = 0,935 ; 1er nymphe, χ2 = 3,70, df = 2, P = 0,157 ; 2e nymphe, χ2 = 5,51, df = 2, P = 0,064 ; 3e nymphe, χ2 = 4,53, df = 2, P = 0,104). Cependant, les périodes de développement des 4e et 5e stades nymphaux, ainsi que celle de la période totale d'immaturité pour les groupes nourris avec un régime mixte étaient significativement plus courtes que dans les régimes de pucerons seuls ou d'œufs de papillons de nuit seulement (tableau 1) (4e nymphe, χ2 = 17,78, df = 2, P < 0,001 ; 5ème nymphe, χ2 = 27,45, df = 2, P < 0,001 ; total immature, χ2 = 31,50, df = 2, P < 0,001).

Il y avait des différences significatives entre les traitements diététiques dans les caractéristiques du cycle biologique des femelles adultes de N. stenoferus (tableau 2). La période de préoviposition était significativement plus courte dans le groupe nourri avec un régime mixte que dans le groupe puceron seul ou œuf de papillon seulement (F = 16,11, dl = 2, 17 ; P < 0,001). Les périodes de ponte variaient de 5,7 à 41,6 jours selon les traitements, mais sans signification statistique (χ2 = 5,85, df = 2, P = 0,054). La période de postoviposition dans le groupe nourri avec le régime uniquement de pucerons était significativement plus longue que dans le groupe d'œufs de papillon uniquement (1,4 jours) (χ2 = 7,50, df = 2, P = 0,024). Il n'y avait pas de différence significative dans la longévité des femmes adultes parmi les régimes testés (F = 1,76, dl = 2, 25 ; P = 0,193). La fécondité totale par femelle des punaises nourries avec le régime mixte (pucerons + œufs de mites) était significativement plus élevée que dans les groupes nourris avec les deux autres régimes (F = 14,75, df = 2, 25 ; P < 0,001).

Le taux de survie spécifique à l'âge de N. stenoferus pour les nymphes nourries avec le régime uniquement de pucerons a diminué plus rapidement que les taux des groupes nourris avec l'autre régime (Fig. 1). La fécondité était également beaucoup plus faible dans le groupe nourri uniquement avec un régime de pucerons (Fig. 1). Différents régimes alimentaires ont affecté de manière significative les paramètres de la population de N. stenoferus (tableau 3). Le taux d'augmentation intrinsèque et le taux d'augmentation fini étaient les plus élevés chez les insectes nourris avec le régime mixte, suivis du groupe des œufs de papillons uniquement et du groupe des pucerons uniquement. Le taux de reproduction net était également le plus élevé chez les insectes nourris avec un régime mixte. De plus, le taux de reproduction net dans le groupe nourri avec le régime composé uniquement de pucerons était relativement inférieur à celui des insectes recevant le régime mixte, mais n'était pas significativement différent par rapport au régime composé uniquement d'œufs de papillons nocturnes. Il n'y avait pas de signification entre les traitements dans le temps de génération moyen.

Courbes de taux de survie (lx) et de fécondité (mx) spécifiques à l'âge de Nabis stenoferus soumis à trois régimes alimentaires différents.

Dans cette étude, nous avons trouvé des effets significatifs de différentes sources de nourriture sur les caractéristiques du cycle biologique de N. stenoferus. Les œufs de papillons nocturnes fournissaient à eux seuls suffisamment de nutriments pour le développement des insectes et la ponte des adultes par N. stenoferus, mais l'utilisation du régime alimentaire composé uniquement de pucerons a donné des adultes stériles ou presque stériles. La fécondité moyenne des insectes élevés avec le régime mixte était 87 fois plus élevée que celle des insectes élevés avec le régime uniquement puceron. Cependant, la fécondité des punaises élevées avec un régime d'œufs de papillon n'était pas significativement différente de celle du groupe élevé avec un régime uniquement de pucerons, probablement en raison du très faible nombre de femelles pondeuses obtenues. De plus, le régime alimentaire composé uniquement de pucerons a réduit la condition physique des adultes de N. stenoferus en prolongeant les périodes de pré et post-oviposition. Les pucerons sont connus pour être des aliments de mauvaise qualité pour les prédateurs généralistes, probablement en raison de la présence de toxines ou d'agents dissuasifs24. Cependant, dans notre étude, il n'y a pas eu d'effets négatifs d'un régime alimentaire composé uniquement de pucerons sur le développement du stade immature de N. stenoferus et, par conséquent, nous supposons que la faible fertilité des adultes pourrait être due à une carence nutritionnelle chez le puceron. seul régime. Les composants protéiques et lipidiques du régime alimentaire sont connus pour affecter de manière significative la fécondité des insectes28,29,30. Les protéines et les lipides représentent 51,0 et 33,6 % de la masse sèche des œufs d'Ephestia31. En revanche, les régimes alimentaires composés uniquement de pucerons ont une teneur en lipides inférieure à celle des œufs d'Ephestia28,29,30. Les différents besoins alimentaires pour le développement au stade immature par rapport à la reproduction au stade adulte sont bien connus32,33. Différents modèles d'exploitation alimentaire entre les stades immatures et adultes ont fréquemment été signalés chez les acariens prédateurs. Par exemple, les stades immatures de Phytoseiulus persimilis Athias-Henriot (Acari : Phytoseiidae) peuvent consommer des thrips et terminer le développement de leur stade malgré un taux de survie plus faible de cet aliment34. Cependant, le P. persimilis adulte était connu pour consommer rarement des thrips comme nourriture34. Ainsi, un régime alimentaire composé uniquement de M. persicae pourrait convenir au développement des nymphes de N. stenoferus mais ne convient pas à la maturation des adultes, ce qui est cohérent avec d'autres systèmes.

Cependant, il y avait un effet synergique des régimes d'œufs de pucerons et de papillons nocturnes pour les caractéristiques du cycle biologique de N. stenoferus aux stades immature et adulte. De nombreuses études ont rapporté les avantages d'un régime mixte sur la fitness des insectes35,36,37. Cependant, la découverte remarquable de notre étude est que le régime sur lequel N. stenoferus a terminé son développement nymphal (mais a donné des adultes stériles) a eu un effet synergique lorsqu'il est mélangé avec un autre régime. Toft et al.30, dans lesquels des œufs d'Ephestia et/ou des pucerons Rhopalosiphum padi (L.) ont été utilisés comme nourriture pour Orius majusculus Reuter (Hemiptera : Anthocoridae), ont trouvé une fécondité plus faible dans le régime des pucerons que dans le régime des œufs d'Ephestia. Cependant, contrairement à notre étude, il n'y a pas eu d'effet synergique sur la fécondité d'O. majusculus à partir d'un régime mixte. En revanche, nous avons constaté que la fécondité de N. stenoferus nourris avec un régime mixte de pucerons et d'œufs de papillons nocturnes avait plus que doublé par rapport au régime alimentaire composé uniquement d'œufs de papillons nocturnes. La période de développement du stade immature et la période de préoviposition de N. stenoferus étaient également significativement plus courtes pour les punaises élevées avec un régime mixte. De plus, le régime mixte a entraîné des insectes avec un taux d'augmentation intrinsèque plus élevé que les deux autres traitements. C'est la première découverte de contributions aussi contrastées des régimes alimentaires sur le développement et la reproduction des hémiptères à notre connaissance.

Les prédateurs hémiptères zoophytophages consomment facultativement la sève des plantes pour obtenir des nutriments et de l'eau, mais ils ne peuvent compléter leur cycle de vie qu'en se nourrissant de proies animales telles que des insectes ou des acariens, comme le montre N. stenoferus dans cette étude38,39,40,41,42. Cependant, certains prédateurs zoophytophages peuvent compléter leur cycle de vie en se nourrissant uniquement de plantes sans proies. Par exemple, Nesidiocoris tenuis (Reuter) (Hemiptera : Miridae) peut augmenter sa population avec succès en se nourrissant uniquement de plants de sésame [Sesamum indicum L. (Lamiales : Pedaliaceae)]43, bien qu'il n'ait pas pu le faire en se nourrissant uniquement de tomates plantes [Solanum lycopersicum L. (Solanales : Solanacées)]44. Le régime aux œufs d'Ephestia n'a pas montré d'effets synergiques sur la forme physique de N. tenuis lorsqu'il est associé à un plant de tomate39. Cependant, le régime alimentaire des œufs d'Ephestia a eu des effets synergiques sur les périodes de développement et la fécondité de N. tenuis lorsqu'il est associé à une plante de sésame43, ce qui montre que les composants dérivés de plantes d'une plante hôte appropriée pourraient affecter positivement l'aptitude des prédateurs zoophytophages45. Dans notre étude, nous avons fourni du chou chinois [Brassica rapa L. subsp. pekinensis (Brassicales : Brassicaceae)] laisse N. stenoferus comme source d'eau et substrat de ponte. Le chou chinois pourrait ne pas être en mesure d'augmenter la taille de la population de N. stenoferus sans proie car le régime alimentaire composé uniquement de pucerons dans notre étude n'a pas montré une bonne condition physique des adultes. Cependant, les nutriments dérivés du chou chinois pourraient être convertis et enrichis chez les pucerons, et ces nutriments dans un régime mixte pourraient améliorer la condition physique de N. stenoferus. Ainsi, dans notre étude, M. persicae dans un régime mixte avec des œufs d'E. kuehniella aurait pu jouer un rôle similaire pour N. stenoferus comme une plante bénéfique l'a fait pour N. tenuis dans l'exemple précédent.

Même si M. persicae seul n'est pas une source de nourriture complète pour N. stenoferus, ce pourrait être une erreur de considérer ce prédateur comme un agent de lutte biologique inefficace contre M. persicae ou d'autres espèces de pucerons. Un régime alimentaire qui améliore la condition physique d'un prédateur n'engendre pas nécessairement une plus grande préférence pour ce régime par rapport à d'autres, même ceux dont les profils nutritionnels sont intrinsèquement plus faibles30. Dans Toft et al.30, O. majusculus, lorsqu'il était élevé sur des œufs d'Ephestia uniquement ou sur un régime mixte d'œufs et de pucerons, préférait toujours le régime de qualité inférieure composé uniquement de pucerons. Cependant, ce prédateur, lorsqu'il est élevé avec un régime exclusivement composé de pucerons, n'a montré aucune préférence entre les œufs d'Ephestia et les pucerons. Même si un régime peut ne pas être en mesure de fournir tous les nutriments dont un prédateur pourrait avoir besoin, si le régime contient les nutriments essentiels tels que les vitamines et les acides aminés, le prédateur peut toujours consommer le régime pour prévenir une carence en nutriments46. Contrairement aux conditions de laboratoire, où le type de régime alimentaire est restreint artificiellement, dans des conditions naturelles, les prédateurs ont la possibilité d'exploiter efficacement les ressources de l'hôte mixte pour le meilleur gain de forme physique46. Les proies naturelles de N. stenoferus sont connues pour être des œufs ou des larves de papillons nocturnes, des tétranyques et des pucerons3; et N. stenoferus devrait maximiser sa forme physique en exploitant des régimes alimentaires mixtes dans la nature. Cependant, dans les zones agricoles, en particulier dans les serres, les choix alimentaires d'un prédateur peuvent être limités par la simplification de l'agroécosystème47,48. Dans les programmes de lutte biologique augmentative basés sur les prédateurs contre les espèces de pucerons dans les serres, la fourniture supplémentaire d'œufs d'Ephestia pourrait améliorer la lutte49. De plus, il peut être possible de planter des chrysanthèmes dans les serres comme plantes de banque pour N. stenoferus car ce prédateur peut compléter son cycle de vie sur les chrysanthèmes seuls1. Cependant, dans les champs herbeux ouverts, où N. stenoferus est un prédateur indigène2,3, l'espèce serait appropriée pour la lutte biologique de conservation50,51. Construire des refuges avec des plants de chrysanthèmes peut être plus approprié pour renforcer ce prédateur que probablement la pulvérisation d'œufs d'Ephestia, qui peut être utilisée par d'autres antagonistes tels que les fourmis protégeant les pucerons52,53.

En conclusion, la forme physique globale de N. stenoferus était plus élevée avec un régime d'œufs d'E. kuehniella qu'avec un régime de M. persicae, et un régime mixte d'œufs de M. persicae et d'E. kuehniella avait un effet synergique sur la forme physique de N .stenoferus aux stades immature et adulte. Par conséquent, nous proposons que M. persicae puisse être une source de nourriture supplémentaire pour l'élevage en masse de N. stenoferus, les œufs de E. kuehniella étant la principale source de nourriture. D'autres études pourraient être nécessaires sur la composition nutritionnelle des œufs d'E. kuehniella et de M. persicae pour identifier les nutriments essentiels qui pourraient être responsables de la meilleure forme physique de N. stenoferus. Pour établir un système efficace d'élevage en masse de N. stenoferus, des études sur les effets des conditions environnementales telles que la température et l'humidité sur N. stenoferus seraient également nécessaires. De plus, comme l'utilisation d'œufs d'Ephestia pour l'élevage en masse de N. stenoferus peut devenir coûteuse dans certaines régions ou dans des conditions spécifiques, des recherches supplémentaires pourraient être nécessaires pour étudier la faisabilité d'utiliser des régimes relativement peu coûteux tels que les œufs d'artémias54.

Les œufs d'E. kuehniella ont été utilisés pour nourrir notre colonie de laboratoire de N. stenoferus. Des combinaisons d'œufs d'E. kuehniella et de M. persicae (nymphes et adultes mélangés) ont été testées pour la pertinence du régime alimentaire. Les œufs et les pucerons ont été achetés à Osang Kinsect, Namyangju, Corée. Les œufs d'E. kuehniella ont été congelés dans les bouteilles reçues et sorties et utilisées chaque fois que nécessaire. Des semis (environ 10 cm de hauteur) de chou chinois (B. rapa subsp. pekinensis) ont été achetés sur le marché d'Andong, en Corée, et plantés dans chaque pot (10 cm × 9,7 cm ; diamètre × hauteur) et conservés à 27 ℃, 60–80 % HR et une photopériode de 16:8 (L:D) h dans un incubateur (DS-50CPL, Dasol Scientific Co., ltd., Suwon, Corée) jusqu'à ce que les plantes atteignent 20 cm. Les stades Myzus persicae ont été élevés dans une cage en acrylique (30 × 30 × 30 cm) sur trois pots de chou chinois à 27 ℃, 60–80% HR et une photopériode de 16: 8 (L: D) h dans un incubateur. Les pots de chou chinois ont été remplacés à intervalles de deux à trois semaines. Toutes les méthodes ont été appliquées conformément aux directives et réglementations pertinentes de la République de Corée.

Nabis stenoferus a été obtenu auprès du Gyeonggi-do Agricultural Research and Extension Service à Hwaseong, en Corée, et les insectes ont été élevés individuellement de l'œuf à l'adulte dans des boîtes de Petri (35 mm × 10 mm ; diamètre × hauteur ; SPL Life Science, Pocheon, Corée) à 27 ℃, 60–80% HR et une photopériode de 16: 8 (L: D) h dans un incubateur. Des œufs d'E. kuehniella, fixés sur du papier sulfurisé (1 × 1 cm), ont été fournis comme nourriture pour l'élevage de N. stenoferus, et les papiers d'œufs ont été remplacés quotidiennement. Un morceau de coton saturé d'eau (0,8 × 0,8 × 0,8 cm) a été placé dans les boîtes de Pétri d'élevage pour fournir de l'eau et comme substrat de ponte. Lorsque les individus de N. stenoferus sont devenus adultes, une paire de prédateurs a été gardée dans la boîte de Pétri pour l'accouplement.

L'expérience sur les régimes d'élevage a été menée à 27,9 ± 0,76 ℃, 50,1 ± 6,4 % HR et une photopériode de 16:8 (L:D) h dans un incubateur. Vingt individus (sous forme d'œufs nouvellement pondus) de N. stenoferus ont été utilisés pour chaque traitement alimentaire. Pour obtenir des œufs de N. stenoferus nouvellement pondus, dix femelles adultes ont été prélevées au hasard dans la colonie d'élevage pour chaque traitement. Chaque femelle a été autorisée à pondre des œufs sur du coton saturé d'eau dans une boîte de Pétri (35 mm × 10 mm; diamètre × hauteur) pendant 24 h. Après 24 h, les morceaux de coton de chaque femelle ont été collectés dans une boîte de Pétri plus grande (90 mm × 15 mm ; diamètre × hauteur ; SPL Life Science) et conservés pour l'éclosion des œufs. La période de développement des œufs a été enregistrée.

Les nymphes nouvellement émergées ont été sélectionnées au hasard et placées individuellement dans des boîtes de Pétri expérimentales (50 mm × 15 mm; diamètre × hauteur; SPL Life Science) contenant du coton saturé d'eau et un disque de feuille de chou chinois (50 mm de diamètre). Les régimes ont été fournis dans des boîtes de Pétri en trois traitements : (1) pucerons uniquement, (2) œufs de papillons uniquement et (3) pucerons et œufs de papillons nocturnes. Le nombre de pucerons dans chaque boîte de Pétri contenant des pucerons a été maintenu à au moins 40 individus par jour. L'approvisionnement quotidien en pucerons pourrait être suffisant pour Nabis sp. pour subvenir à ses besoins alimentaires (environ 14,4 pucerons étaient consommés par jour dans une précédente étude55) sans pénurie alimentaire observable. Pour les traitements avec des œufs de mites, un papier sulfurisé (1 × 1 cm2) contenant plusieurs centaines d'œufs était présent dans chaque boîte de Pétri et était remplacé quotidiennement.

Lorsque les nymphes ont mué en adultes, des femelles et des mâles individuels ont été appariés et maintenus dans de nouvelles boîtes de Pétri expérimentales. Lorsque les femelles ne pouvaient pas être appariées immédiatement en raison d'un écart dans le nombre de mâles mués, nous avons utilisé des mâles adultes prélevés dans la colonie d'élevage. Au stade adulte, seules les caractéristiques du cycle biologique des femelles ont été évaluées, selon Maia et al.25,26. Les temps de développement de chaque étape de la vie, la longévité des femelles adultes et la fécondité quotidienne ont été observés quotidiennement jusqu'à ce que toutes les femelles soient mortes.

Les données de tous les individus perdus au cours de l'expérience ont été rejetées avant l'analyse. Les femelles qui n'ont pas pondu d'œufs ont été exclues du calcul des périodes moyennes de ponte. Les périodes de développement des nymphes, ainsi que les périodes de ponte et de postoviposition ont été comparées entre les traitements à l'aide du test de Kruskal-Wallis dans PROC NPAR1WAY dans SAS56 en raison de la distribution non normale des données. Les périodes de préoviposition, ainsi que la longévité et la fécondité des femelles adultes ont été comparées entre les traitements par analyse de variance à l'aide de PROC GLM dans SAS56.

L'analyse des tables de mortalité et l'estimation jackknife des paramètres de la population ont été réalisées à l'aide du programme R57 en se référant à Maia et al.25,26. Les taux de survie par âge (\({l}_{x}\)) et de fécondité (\({m}_{x})\) pour chaque traitement ont été calculés à l'aide des équations suivantes :

où \(SURV\) est le taux de survie de l'œuf à l'adulte, \({NSF}_{x}\) est le nombre de femelles survivantes à l'âge \(x\) et \(NF\) est le nombre initial de femelles. \({NEGG}_{x}\) est le nombre moyen d'œufs pondus à l'âge \(x\), et \(SR\) est le sex-ratio de chaque groupe de traitement. Les paramètres de la population ont été calculés par les équations suivantes25.

Le taux net de reproduction (\({R}_{0}\))

Le temps de génération moyen (\(T\))

Le taux d'augmentation intrinsèque (\({r}_{m}\))

Le taux fini d'augmentation (\(\lambda\))

Les paramètres de la population tels que le taux de reproduction net (\({R}_{0}\)), le temps de génération moyen (\(T\)), le taux d'augmentation intrinsèque (\({r}_{m}\)) , et le taux fini d'augmentation (\(\lambda\)) ont été comparés par le test d'étendue de Student de Tukey après estimation jackknife25.

Les données étayant les conclusions de cette étude sont accessibles au public sur https://doi.org/10.5281/zenodo.7614004.

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Ce travail a été réalisé avec le soutien du Programme de recherche coopérative pour le développement des sciences et technologies agricoles (Projet n° PJ015938072022), Administration du développement rural, République de Corée.

Parc Young-gyun

Adresse actuelle : Department of Entomology, Purdue University, West Lafayette, IN, USA

Souvic Sarker

Adresse actuelle : Department of Entomology, Rutgers, The State University of New Jersey, New Brunswick, NJ, USA

Département de médecine des plantes, Université nationale d'Andong, Andong, République de Corée

Parc Young-gyun, Minhyeok Kwon, Souvic Sarker et Un Taek Lim

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YP et UTL ont rédigé le texte principal du manuscrit, et YP et UTL ont préparé des figures et des tableaux. YP a effectué une analyse des données. MK et SS ont mené des expériences. Tous les auteurs ont examiné le manuscrit.

Correspondance à Un Taek Lim.

Les auteurs ne déclarent aucun intérêt concurrent.

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Réimpressions et autorisations

Park, Yg., Kwon, M., Sarker, S. et al. Synergisme d'un régime mixte de Myzus persicae et d'oeuf d'Ephestia kuehniella sur la fitness du prédateur Nabis stenoferus. Sci Rep 13, 9075 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-35363-6

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Reçu : 07 février 2023

Accepté : 17 mai 2023

Publié: 05 juin 2023

DOI : https://doi.org/10.1038/s41598-023-35363-6

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