Un complément alimentaire facilement disponible peut inverser les dommages aux organes causés par le VIH et la thérapie antirétrovirale

Blog

MaisonMaison / Blog / Un complément alimentaire facilement disponible peut inverser les dommages aux organes causés par le VIH et la thérapie antirétrovirale

Aug 19, 2023

Un complément alimentaire facilement disponible peut inverser les dommages aux organes causés par le VIH et la thérapie antirétrovirale

RÉSULTATS MitoQ, un antioxydant mitochondrial qui est disponible au public en tant que

RÉSULTATS

MitoQ, un antioxydant mitochondrial disponible au public en tant que complément alimentaire, a été découvert dans une étude sur des souris pour inverser les effets néfastes du VIH et de la thérapie antirétrovirale (ART) sur les mitochondries dans le cerveau, le cœur, l'aorte, les poumons, les reins et foie.

Les chercheurs ont utilisé une méthode moléculaire pour mesurer le rapport entre les mitochondries humaines et murines (ADNmt) et le rapport ADN nucléaire (ADNnt), une mesure du dysfonctionnement mitochondrial. La réduction de ce rapport reflète un dysfonctionnement mitochondrial. Par rapport aux souris non infectées, les souris infectées par le VIH traitées par ART présentaient un dysfonctionnement mitochondrial dans les cellules immunitaires humaines du cerveau, du cœur, du foie, des poumons et de l'intestin. L'ART lui-même a également affecté la fonction mitochondriale dans les cellules cardiaques de souris. Lorsqu'elles ont été traitées avec MitoQ pendant 90 jours, les souris infectées par le VIH présentaient un dysfonctionnement mitochondrial réduit dans les organes par rapport aux souris infectées par le VIH sous ART.

ARRIÈRE-PLAN

Les mitochondries sont les structures cellulaires clés qui sont importantes pour le bon fonctionnement des organes tels que le cerveau, le cœur, le foie et les reins. Le VIH provoque un état chronique d'inflammation et de dysfonctionnement immunitaire qui contribue à endommager les organes. Les raisons de cela ne sont pas claires, mais on sait que le dysfonctionnement mitochondrial contribue aux dommages aux organes et est présent dans le VIH chronique. Il n'existe aucun traitement pour les maladies associées au VIH qui affectent des organes tels que le cerveau, le cœur et le foie.

MÉTHODE

Les chercheurs ont utilisé des souris humanisées, qui ont des cellules immunitaires humaines qui peuvent être infectées par le VIH. Ils les ont infectés par le virus, les ont traités avec du TAR composé de fumarate de ténofovir disoproxil, d'emtricitabine et de raltégravir, puis les ont nourris de MitoQ avec de l'eau potable pendant trois mois. Les souris témoins n'ont pas reçu de MitoQ.

Les chercheurs notent que les souris humanisées ne recréent pas exactement l'infection par le VIH chez l'homme. De plus, les souris infectées ont été exposées à la fois au virus et à l'ART et elles n'ont pas pu disséquer la contribution exacte du virus par rapport à l'ART au dysfonctionnement mitochondrial dans les cellules humaines.

IMPACT

Ces découvertes précliniques pourraient servir de base à des essais cliniques chez des humains vivant avec le VIH.

COMMENTAIRE

"MitoQ est un complément alimentaire connu pour être sans danger pour l'homme et facilement disponible", a déclaré l'auteur principal, le Dr Theodoros Kelesidis, professeur agrégé de médecine à la division des maladies infectieuses de la David Geffen School of Medicine à UCLA. "Nos résultats soutiennent les essais cliniques de MitoQ chez les personnes vivant avec le VIH qui prennent des antirétroviraux pour déterminer s'il peut être un traitement potentiel pour les comorbidités associées à l'infection chronique par le VIH. Jusque-là, les personnes vivant avec le VIH ne devraient pas prendre ce complément alimentaire pour le traitement de toute condition associée à infection par le VIH."

AUTEURS

Les co-auteurs de l'étude sont Sihyeong Song, Sandro Satta, Madhav Sharma, Cristelle Hugo, Athanasios Kossyvakis et Shubhendu Sen Roy, tous de l'UCLA.

JOURNAL

L'étude est publiée dans le Journal of Infectious Diseases.

FINANCEMENT

L'étude a été financée par les National Institutes of Health (R01AG059501, R21AI36708, R21HL134444, R03AG059462, R03AG059462, K08AI108272), le California HIV/AIDS Research Program (OS17-LA-002) et la Campbell Foundation.